Инвалидность это одна из скрытых проблем общества. Мы зачастую не знаем, о масштабах, а ведь в Якутии насчитывается 58102 инвалидов, среди них 6283 детей. Получается, как минимум каждый двадцатый житель сталкивается с ограничениями возможностями здоровья. Но, к счастью, акционерная компания АЛРОСА и Правительство республики это понимают, и активно занимаются работой с инвалидами. Здание уникального для Дальнего Востока республиканского реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями развития торжественно открылось год назад, 12 марта в Якутске.
Объект полностью построен на средства Целевого фонда будущих поколений РС(Я) за счет пожертвований АК «АЛРОСА». Общий объем средств, направленных на строительство данного объекта, составил 1 млрд 6 млн рублей. На сегодня центр оснащен самым современным реабилитационным оборудованием. Это место, куда обращаются родители с детьми, имеющими сенсорные, ментальные нарушения, патологию опорно-двигательного аппарата.
Подробно о работе центра нам рассказала Директор центра Зинаида Максимова:
16 декабря 2017 года мы приняли первых детей – 45 человек. Потом, по ходу добавления нам штатных единиц, к нам поступило уже 55 детей. Год мы закончили по госзаданию и принимали уже 80 детей.
С ноября месяца мы начали брать на реабилитацию детей по обязательному медицинскому страхованию. Но по ОМС реабилитация идет только медицинская. Это массаж, лечебная физкультура, физиолечение, куда входит водолечение. Водолечение – это ванны и бассейн.
Центр на сегодня очень хорошо оснащен, вся современная реабилитационная техника пока есть. Я говорю «пока», потому техника развивается очень быстро и, наверное, через 3-4 года техника будет немножко устаревшая. Будем надеяться, что будут возможность дополнить. Сейчас у нас с этого года находится 120 детей по госзаданию и человек 20-30 находятся по ОМС. За год мы по ОМС должны принять 500 детей. По ОМС к нам приходят по направлению участковых педиатров. По госзаданию уже приходят по квоте управления социальной защиты каждого района/улуса. Каждый заезд, который у нас продолжается 21 день, у нас принимают новых детей. Это немного, но за это время можно научить родителя общаться со своим ребенком, понять проблему и настроить, на то, чтобы с ребенком занимались иначе, чем с нормально развивающимся ребенком.
То есть у вас принимают детей вместе с родителями?
- Да, с родителями. Первыми, кто нуждается в поддержке, в консультации, кто сталкивается с проблемой – это родители. С другой стороны у нас, помимо работы с родителями, идет реабилитация социальной направленности. То есть надо адаптироваться к тому, что у ребенка происходит организме. Вообще, инвалидность должна восприниматься не так, как болезнь. Это состояние физического, психического состояния человека. Он таким будет, и это не излечивается. С этим надо жить и адаптироваться к своему состоянию и окружающему социуму. Если человек не слышит, там страдают волосковые клетки, которые никогда не восстановятся. Если руки, ноги нет, то… но, слава богу, у детей такого обычно не бывает, просто конечности плохо работают. Это еще можно как-то привести в более-менее хорошее состояние. Это будут какие-то протезы, вертикализатор, ходунки.
Сейчас еще очень актуально и полезно инклюзивно образование, когда все дети учатся вместе. Если мы с ним вовремя занимались, и семья нормально приложила усилия, то ребенок сможет учиться. Вот это наши основные цели и задачи.
С какими заболеваниями вы принимаете детей?
- Знаете, заболеваниями занимаются ведомства здравоохранения. Заболевания лечатся. К нам приходят дети с ограниченными возможностями здоровья. Это заболевание доходит до того, что ограничивает возможность адаптироваться к жизни в обществе.
Конечно, в начале проводится очень хорошая диагностика, тут у нас все есть. Мы можем проводить функциональную диагностику, то есть электроэнцефалограмму, у нас очень хорошая диагностика зрения, слуха – вся специализированная аппаратура для этого есть. Слух мы можем диагностировать слух от состояния внешнего уха до ствола мозга.
Если у него нарушение в опорно-двигательной системе, то у нас есть вертикализаторы и специальные тренажеры и массаж и физиолечение. И мы будем стараться, чтобы человек пошел на своих ногах. Но, если это не получается, то нужно использовать вспомогательные средства. Например, если ребенок не слышит, то научить его слушать через слуховые аппараты. Когда ребенка подключают к слуховому аппарату, то он не различает бытовые шумы, звуки. Научить его расчленить эти звуки, научить разговаривать – это большой труд и это занимает определенное время. Этим нужно заниматься круглосуточно, а этим могут заниматься только родители. Если мыс родителями дополняем друг друга, то неизменно будет успех.
Как попасть в реабилитационный центр?
- Если у ребенка есть инвалидность, то семья через управление социальной защиты получают квоту, и они приезжают к нам. К сожалению, только на 21 день, но иногда родители довариваются и приезжают на два заезда сразу. Это разрешается в основном, если у ребенка нарушение речи.
По ОМС инвалидность не обязательна, но у если у ребенка есть ограничения в возможностях развития, то тогда попасть к нам можно по направлению участкового педиатра.
Какие есть направления по работе с детьми в центре?
- Про диагностику я вам рассказала. У нас есть физиолечение, где-то около 50 различных аппаратов. Начиная с ингаляций заканчивая магнитной стимуляцией. Есть водолечебница, 11 ванн, работает 5 массажистов. Спортивный и тренажерные залы с оборудованием. Есть зал мягких модулей и спортивный зал для самых маленьких. У нас есть 5 кабинетов по монтессори-терапии. Есть сенсорная комната, есть комната социальной интеграции, есть отдельный кабинет по социальной интеграции, есть «Сова-няня», музыкальная стимуляция, фонетическая ритмика. С каждым ребенком отдельно делаются ежедневно индивидуальные занятия по развитию. Ведь человека надо повернуть к сообществу. Как же ему дальше жить то? Человек развивается только в обществе.
Что говорят родители после пребывания у вас?
- Сейчас мы набираем 12 человек и первые дни бывают нервными, потому что это и для родителей, и для детей это незнакомое пространство. Нас еще мало – всего 90 человек. Непосредственно с детьми и родителями работает 50 педагогов, 20 медиков, еще специалисты по социальной работе, воспитатели.
Родители, как и все люди, бывают разные. Здесь у нас уже закончилась первая книга отзывов, мы уже открыли вторую. В начале, конечно, подозрительно относятся, по том хвалят. Хвалиться сильно этим сильно не хочу, но такое у нас есть. Заходят сюда и благодарят.
Сейчас к нам поступают родители, которые приходят уже по второму разу. Мы встречаем уже знакомых людей и посмотрим, какие изменения произошли с детьми, насколько он развился, окреп и что нам дальше делать с ними.
Аналогов на Дальнем Востоке нет
Напомним, в декабре 2014 года благодаря АК «АЛРОСА» было начато строительство в экологически чистом месте в 11 километрах от Якутска. Средства были потрачены на проектно-сметную документацию, строительство, техническое присоединение, оснащение оборудованием.
Сегодня, специалисты реабилитационного центра уверены, что на Дальнем Востоке аналогов учреждению нет. И не случайно Группа АЛРОСА считает его создание одним из своих главных социальных проектов. Для детского центра было закуплено современное оборудование и приглашен квалифицированный персонал. Помимо медицинских кабинетов есть бассейн, спортивные и игровые залы, ученические классы, комнаты для детских игр и развлечений, кафе, столовая с домашней кухней и даже небольшая конюшня – лошади нужны для сеансов иппотерапии.
Дмитрий МИХАЙЛОВ
Источник: ИА Yakutia24/Якутия24